El genoma completo del ganador del Premio Nobel, James D. Watson ha sido secuenciado recientemente en el 2007. Watson fue
uno de los descubridores de la estructura del ADN en 1953. Esta secuenciación crea nuevas perspectivas en cuanto a la medicina genómica personalizada. Una copia de su genoma fue grabada en un par de DVDs y presentados a Watson.El Dr Richard Gibbs, director del Centro de Secuenciación del Genoma Humano en el Baylos College of Medicine propuso la idea de secuenciar el genoma del Dr Watson. El Dr Jonathan Rothberg, fundador de la compañía 454 Life Sciences ha dicho que decodificaron el genoma del Dr Watson utilizando la última versión de un innovador equipo de secuenciación de ADN en dos meses a un costo menor de un millón de dólares. La razón para secuenciar el ADN del Dr Watson se atribuye a su descubrimiento de que el ADN es la base de la herencia, y también por ser el primer director del prestigioso
Proyecto Genoma Humano que completó la secuencia del primer genoma humano en 2003, dijo el Dr Rothberg. El Dr Watson proveyó su genoma entero para los estudios, con la excepción del gen de apolipoproteína E. Dos secuencias genómicas de individuos serán puestas a disponibilidad. Una, la de Watson, y la otra, de J Craig Venter, presidente de Celera Corporation, quien comenzó un proyecto genoma humano por separado compitiendo con el gobierno. La acción atrevida de permitir a los investigadores estudiar y
revelar sus genomas significa revelar sus mutaciones e información pasada y futura sobre ellos y sus familiares sanguíneos.