Este artículo clásico describe los cromosomas como portadores únicos de la herencia. Los
caracteres específicos transmitidos de padre al descendiente se convierten en células de germen de un individuo. El proceso de desarrollo en células de germen ocurre de acuerdo a dos teorías definidas:
(i) la teoría de partículas que cree que el huevo/la esperma contiene las partículas de todos los caracteres.
(ii) la teoría de la reacción, que sugiere que el huevo o las espermas experimente el desarrollo en varias etapas.
La teoría (i) se parece ser más prácticamente relevante en el contexto del desarrollo o de la herencia. Todas las células de germen poseen una característica fundamental para experimentar los diversos cambios químicos que conducen a la formación de un adulto.
El “huevo” es una entidad importante en la cual los cambios de desarrollo ocurren. En términos de transmisión de caracteres, los espermatozoides es decir, las células masculinas del germen, contribuyen igualmente como el huevo. Los “
cromosomas” han sobrevivido como portadores cruciales de rasgos hereditarios y de su transmisión a través de las generaciones sucesivas. Una segregación y una transmisión fieles de cromosomas que ayuda a la expresión de caracteres.
Los cambios dinámicos en el
citoplasma de un embrión fertilizado son los verdaderos jugadores quienese causan la transformación del huevo y los cromosomas siguen siendo constantes después de eso (definido como la “continuidad genética de cromosomas” o “individualidad de cromosomas”).
El proceso del desarrollo depende de las células, que llevan las características de la muestra de cromosomas. De hecho, la idea de llamar a los cromosomas como “centro asimilador” capaces de acumular caracteres y fijarlos a tiempo son ideales pues nos ayuda a entender con simplicidad lo que hacen los cromosomas realmente en un microambiente celular.
Pistas importantes de cómo funcionan los cromosomas realmente es decir, que segrega/ clasifica han derivado de estudios en la embriología realizados en diversos sistemas de modelo animal.
La sinapsis rápida de cromosomas y su separación designada “toque y salida” son procesos muy importantes en este acontecimiento celular.
Pero, hay algunos casos únicos, que plantean una pregunta sobre este fenómeno y por lo tanto la evolución de varias complejidades. Exponiendo los principios acerca de la modificación genética (Mendelismo), en este artículo, Morgan explica la “segregación” y el “asignación independiente” en proporción/es numérica/s y la capacidad relevante en cualquier cruce genético.
En fin, explicando el proceso de la reducción en el número de cromosomas a la mitad de las células de germen somático (observadas por diversas teorías de Sutton y Boveri, Bateson y Weismann), Morgan también ha mencionado una teoría de de la “presencia y la ausencia”.
Esto es básicamente sugestivo del hecho de que es la presencia o ausencia de caracteres, el determinante final para el origen de una nueva raza, después de todo. Por otra parte, la idea del concepto cuantitativo sugiere que una suficiente cantidad de material genético esté presente en cualquier producto resultante para su expresión genuina. La sola dosis de un carácter dominante es bastante para expresar y una dosis doble del rasgo recesivo se requiere para expresar en la generación subsecuente.
Esto ha sido explicada muy bien por Morgan que ilustraba varios ejemplos (para los detalles, vea el artículo), sin embargo, excepcionalmente, los caracteres dominantes no expresan completamente sino que pueden necesitar otra dosis expresarse en la siguiente generación.
Así, es la presencia/la ausencia de caracteres o la cantidad de información genética, que determina la expresión de un carácter específico. La falta de la expresión de un carácter dominante puede resultar de la cantidad inadecuada del chromatin relevante más bien que debido a la presencia de un bloqueo o de un factor inhibitorio, y; es el mezclar de caracteres a partir de dos contribuciones parentales que agrega hasta forma el carácter híbrido.
Los factores locales, no obstante también puede afectar el resultado en algunos casos. Una visión anterior que el sexo de un individuo es determinado por factores externos se desatiende totalmente y también que la determinación de sexo es una absolutamente intrínseca en carácter se acepta extensamente (pero con algunas excepciones por ejemplo, algunos animales parthenogeneticos que dependen del alimento y de otros factores ambientales).
Sin embargo, hay otros mecanismos internos que regulan este efecto, señalando al hecho de que el proceso de la determinación de sexo reside y ocurre en cromosomas de las células de germen. Las revelaciones importantes hechas con diversas experimentaciones e interpretaciones en las células de germen ahora han probado concluyentemente que un problema muy complicado finalmente se ha solucionado.